Ein fünfjähriger Norderstedter braucht eine Knochenmarkspende Mathies kämpft um sein Leben Die drei Patinnen des kleinen Jungen appellieren an die Bürger der Stadt: "Spenden Sie Blut, Geld oder beides!"
Von Andreas Burgmayer
Norderstedt -
Mathies (5) aus Norderstedt hat aplastische Anämie. Sein Knochenmark hat die Produktion von Zellen fast eingestellt. Mathies hat zu wenig rote Blutkörperchen (Erythrozyten), die den Sauerstoff im Körper von der Lunge überall hin transportieren. Er hat zu wenig weiße Zellen (Leukozyten), deren Aufgabe es ist, eine Infektion abzuwehren. Und ihm fehlen die Blutplättchen (Thrombozyten), die durch Zusammenklumpen Blutungen stillen können. Nur drei von einer Million Kindern haben diesen Befund.
Für den kleinen Jungen ist das Leben sehr schwer geworden. Er darf nicht mehr mit anderen Kindern spielen, weil er sich anstecken könnte. Schon ein Schnupfen reicht als Auslöser für eine schwer kontrollierbare Infektion. Herumtollen ist strengstens verboten. Wenn Mathies sich irgendwo stößt, beginnt er innerlich zu bluten. Täglich schluckt er tapfer Medikamente. Die machen Kopf- und Bauchweh. Mindestens einmal die Woche ist der Junge im Krankenhaus. Wie gerade jetzt: Seine Blutwerte sind miserabel.
Geht es Mathies gut, sitzt er in der Regel alleine in seinem Kinderzimmer. Er mag Spiele, Puzzles, seine Feuerwehr, Piraten und Dinosaurier. Was Jungs mit fünf Jahren eben toll finden.
"Nächstes Jahr möchte Mathies zur Schule gehen. Das geht nur, wenn er wieder gesund wird", sagt Silke Brachmeyer (45). Sie ist eine von drei Taufpatinnen, die Mathies hat. Die beiden anderen sind Connie Suhr, und Anja Fürstenberg. Die drei Frauen wollen ihr Patenkind nächstes Jahr mit einer prallen Schultüte in die Schule bringen. Und deswegen haben sie sich entschlossen für Mathies zu kämpfen. Sie haben die Initiative "Hilfe für Mathies und andere" gegründet. "Mathies einzige Chance ist ein passender Knochemarkspender. Wir werden alles tun, diesen zu finden", sagt Silke Brachmeyer.
Sie wollen eine für Norderstedt beispiellose Rettungsaktion auf die Beine stellen. Das Ziel: So viele Menschen wie möglich sollen jeweils fünf Milliliter ihres Blutes für den Jungen geben. Die Deutsche Knochenmarksspenderdatei (DKMS) wird die Spenden danach typisieren und so vielleicht einen lebensrettenden Spender für Mathies oder andere bedürftige Menschen weltweit finden. Die Wahrscheinlichkeit, den passenden Menschen zu finden, liegt zwischen 1 : 20 000 und 1 : mehreren Millionen. "Wir müssen es doch wenigstens versuchen", sagt Silke Brachmeyer.
Die drei Patinnen opfern derzeit jede freie Minute, um in Norderstedt möglichst viele Menschen zu mobilisieren. Der Termin für die Typisierung soll so schnell wie möglich stehen. Mit dem Fußballidol Uwe Seeler haben sie einen prominenten Schirmherr gefunden. "Ein solches Schicksal direkt vor meiner Haustür - da kann ich nicht anders als zu helfen. Ich hoffe, dass sich so viele Menschen wie möglich an der Aktion beteiligen", sagt Seeler.
Informationen rund um die Suche nach Knochenmarkspendern und die Typisierung ist bei der DKMS im Internet zu finden unter
www.dkms.de
erschienen am 30. September 2008
Mehr Informationen zum Thema
* Jede Typisierung einer Blutprobe kostet 50 Euro
* Mitleid ist nicht gefragt, sondern Hilfe!
Links im WWW:
www.dkms.de
Dieser Artikel ist aus dem Norderstedter Zeitung vom 30. September.
Bei Fragen oder wenn jemand noch mehr Informationen haben möchte kann sich gerne im Forum melden
www.stamm-taragona.de.tl oder wendet sich an Conni Suhr Te.: 0173/6051107, die diese Aktion mit ins Leben gerufen hat! Ihr dürft diese Informationen auch gerne weiterleiten und Freunde, Mitschüler, Bekannte oder Kollegen auf dieses Thema aufmerksam zu machen, Die Hilfe wird gebraucht! ! ! !
LG Mirco
